Bemötande/behandlingar/forskning

Vad tycker ni om detta?

2010-03-25 19:08 #0 av: LitenPyssling

Tre av mina klasskompisar skulle visa hur ett Epilepsi anfall går till, dem har ingen erfarenhet av sjukdomen.

Dem pratade lite om epilepsi, jag satt mit emot dem, sedan frågar en av dem: Hur blir det när man får sådana där anfall?
Då sa ena att man ramlar och sedan får man ryckningar. Och för att demostrera allt så lade hon huvudet på sne, lade ut tungan i mungipan och kollade snett uppåt samtidigt som hon ryckte med hela kroppen och slog sig själv med armen.
Man kan säga att hon gjorde en typisk CP-skada demostration som många visar när dem tycker en person är CP.

Jag sade direkt, Nej det är inte alls så. Dem blev jätte förvånade att jag satt där (vi har alltid gått i samma klass och dem vet att jag haft sjukdomen) och frågade, nähä hur blir det då? Just det, du har ju haft det, eller hur? Och så började dem skratta.

Vad tycker ni om detta sätt att visa hur Epilepsi anfallen går till osv?
Beteendet överhuvudtaget!

Och sedan en annan sak, vad tycker ni om denna hemsida som är en epilepsi förening?
http://www.epilepsi.se/om.htm 

Anmäl
2010-03-26 09:55 #1 av: mona43

Jag tycker verkligen att dina kompisar ser ner på personer med epilepsi, de utgick från att personer med epilepsi är dumma, vilket de inte är, inte ens alla med CP skada är förståndshandikappade.

Deras beteende visar bara allt för tydligt hur okunniga folk är om sjukdomen, och hur många fördommar folk har om den.

Det finns mycket bättre hemsidor än denna, med mera och bättre information om epilepsi.

mona43 sajtvärd på Epilepsi ifokus 

"Hur jag själv mår och känner kan bara jag själv veta"  

"Ingen är felfri"

Anmäl
2010-03-26 10:26 #2 av: LitenPyssling

#1 Håller med.

Kan du länka till någon?

Anmäl
2010-03-26 10:54 #3 av: mona43

Vi har en speciell sida här på epilepsi ifokus med länkar till olika platser:

Samlade länkar

mona43 sajtvärd på Epilepsi ifokus 

"Hur jag själv mår och känner kan bara jag själv veta"  

"Ingen är felfri"

Anmäl
2010-03-26 19:58 #4 av: Maria

#0 Jag tycker att dina kompisar snarare ser ner på människor med CP och inte med epilepsi eftersom de tydligen inte vet vad det är eller innebär.

/Maria

 

Anmäl
2010-03-27 12:00 #5 av: LitenPyssling

#3 Tack!

#4 Dem jag pratar om i detta fall är av den sortens människor som tror sig veta allt och lite till. Av den snobbigare typen med andra ord. Och ja, dem säger dig ha medlidande men det jag känner av deras beteende är väldigt nervärderande, så känner även många andra i deras närvaro.

Anmäl
2010-07-31 20:46 #6 av: [per50]

Hej LitenPysslin hur har du det idag?

Per Nilsson sajtvärd på öl och medarbetare på Epilepsi

 

Anmäl
2010-08-01 19:59 #7 av: LitenPyssling

#6 Hej!

Idag är det ganksa bra med detta. Inga problem, har pratat med lärare då det uppkommit fler gånger då de pratat om sjukdomen.
Han är nu väldigt observant på dessa tre när de pratar, annars är det inga problem =)

Anmäl
2010-12-03 15:20 #8 av: [per50]

Hej LitenPysslin!

Hur är det i dags läget för dig, är det fortfarande ganska bra?

Per Nilsson sajtvärd på öl och medarbetare på Epilepsi

 

Anmäl
2010-12-03 16:13 #9 av: LitenPyssling

#8 Stämmer bra det. Fortsätter i lugna mak.
Tyvärr är jag inne i en depressions svacka som pågått i 2-3 månader.
Äter dåligt, sover extremt dåligt och blir lätt förbannad och ledsen.

Anmäl
2010-12-03 16:21 #10 av: [per50]

#9 ojj det låter inge vidare, hoppas att du kryar på dig, du får gärna skriva av dig hos oss.

Per Nilsson sajtvärd på öl och medarbetare på Epilepsi

 

Anmäl

Det finns en till kommentar till den här diskussionen. Den är bara synlig för medlemmar på iFokus. För att läsa kommentaren, logga in eller registrera dig på iFokus.