Skriv ett nytt inlägg! Aktuellt just nu (3) Senaste inläggen

Allmänt och andra sjukdomar Att vara anhörig och vän Barn och vuxna med epilepsi Bemötande/behandlingar/forskning Djur med epilepsi Epilepsi förr och i andra länder Epilepsi i vardagen Epilepsi, fruktsamhet, graviditet Mätning av epilepsiaktivitet Om sajten ifokus Roliga filmer och historier Typer av anfall och vad utlöser nya? Tävlingar lekar och enkäter Vad är epilepsi Arbete, hobby och fritid Epilepsi filmer visar anfall Epilepsi i norden God mat för hälsan Klotterplanket - OT Mediciner och första hjälpen Presentation Regler på sidan Rättigheter och lagar i samhället Statistik Välkommen till epilepsi ifokus
Allmänt och andra sjukdomar

Ot värk

2009-11-06 01:08 #0 av: Mirjami-78

Detta handlar inte om epilepsi men min son har ju det med. Det är så att min son ofta har värk. Sjukgymnasten från rehabliteringen sa att ja det måste var psykist att han inte mår bra så han får värk för i hans diagonos finns inte värk med.

Nu är det så att jag vet att sonen har ont och att det inte har med hans psykiska hälsa att göra. Vet inte hur jag ska få dem att inse det hela. Sedan vill de gäran skylla en del svårigheter som han har på hans övervikt vilket är fel anser jag för dessa problemen har funnits längre tid. Sedan så tar ju sonen hjälp ut av mig i vissa fall för han vet att jag hjälper han medans han i skolan får kämpa alltid själv med bla. att klä på sig. Han upplever det hela jobbigt men samtidigt vad ska han göra?? Han har många gånger påpekat detta för mig att det är inte lätt för han, men många vill inte förstå det hela.

Sajtvärd på Singelföräldrar och medarbetare på Misshandel samt på Svåra tider.

Inget är omöjligt det kan bara vara mer eller mindre besvärligt!!Cool

Anmäl
2009-11-06 09:48 #1 av: mona43

Innan de kan säga att det verkligen beror på något "psykiskt" eller övervikten, skall de först utreda varifrån hans värk kommer, det finns ju barnreumatism, eller en massa andra saker värken kan bero på, förstår att pojken och du känner er överkörda när de redan verkar ha bestämt vad som felas, ni har verkligen rätt att få göra en utredning. 

Berätta för en läkare om hans värkproblem, och säg att han måste få en remiss till en utredning om varifrån värken kommer.

mona43 sajtvärd på Epilepsi ifokus 

"Hur jag själv mår och känner kan bara jag själv veta"  

"Ingen är felfri"

Anmäl
2009-11-06 14:02 #2 av: Mirjami-78

Ja kommer ta det med läkaren...Tror tyvär att hon kommer tycka samma som sjukgymnasten. Ja får vänta och se.

En som sa till mig med att det kankse är så att det finns mera diagonoser hos han eftersom han har värk.

Sajtvärd på Singelföräldrar och medarbetare på Misshandel samt på Svåra tider.

Inget är omöjligt det kan bara vara mer eller mindre besvärligt!!Cool

Anmäl
2009-11-06 14:48 #3 av: DesK

Du har rätt att be att få träffa fler läkare om du inte är nöjd.

Stå på Dig!

Désirée

Anmäl
2009-11-06 16:07 #4 av: mona43

#3 Håller med, känner du inte förtroende för henne, gå till en annan, det är tröttande att behöva bråka med läkarna, men vi föräldrar är riktiga kämpar, när det gäller våra barn kan vi gå över eld och vatten! Glad

mona43 sajtvärd på Epilepsi ifokus 

"Hur jag själv mår och känner kan bara jag själv veta"  

"Ingen är felfri"

Anmäl
2009-11-06 20:10 #5 av: Mirjami-78

Ja känner att man bollas runt i mellan. Den ena säger en sak medens den andra säger något annat. Jag ser och vet vad min son har svårt för. De tror det räcker med de lilla de ser under besöken. Nu tänker jag bla. på hans sjukgymnast. Hon ser inte hur det är hemma.....

Sajtvärd på Singelföräldrar och medarbetare på Misshandel samt på Svåra tider.

Inget är omöjligt det kan bara vara mer eller mindre besvärligt!!Cool

Anmäl
2009-11-06 20:16 #6 av: DesK

Pia99 Kanske skulle du kunna försöka skriva lite dagbok under en tid och på så vis få en dokumentation på hur din son mår.

Grejen är ju den att vi lite till mans biter ihop eller "skärper oss" när vi möter vårdpersonal eller främmande människor

Désirée

Anmäl
2009-11-06 20:23 #7 av: mona43

Det känner jag igen med mina pojkar, de kan säga, gör si och gör så, så blir det bra.

De kan inte sätta sej in i hur det egentligen är i vardagen, hur det fungerar i verkliga livet.

Alla är individer och det som funkar för en funkar inte för en annan. Det är jobbigt att få olika råd, men det är vi själva som vet vad som kan fungera bäst.

Vi känner ju våra barn bäst, de ser dem bara en liten stund.

mona43 sajtvärd på Epilepsi ifokus 

"Hur jag själv mår och känner kan bara jag själv veta"  

"Ingen är felfri"

Anmäl
2009-11-06 21:46 #8 av: Mirjami-78

Ja ofta så har mycket handlat om när sonen ska klä på sig. Vissa dagar fungerar detta andra dagar fungerar det inte alls. Ja alltid när de vill se så tycker de att det fungerar aldeles utmärkt vilket det inta alls gör hemma utan jag får många gånger gå in och hjälpa han helt enkelt.

Ibland har tom. jag svårt att få strumporna på hans fötter då de är stela och så måste man hålla på att dra och slita.

Ja det där med dagbok är nog en bra ide. Och ja det där med att man skräper till sig när vårdpersonal är i närheten ja det stämmer, för det ser jag på min son. Han visar alldrig hur jobbigt det igentligen är, utan det är jag som säger det oftast till dem och ja sonen säger inte så mycket.

Sajtvärd på Singelföräldrar och medarbetare på Misshandel samt på Svåra tider.

Inget är omöjligt det kan bara vara mer eller mindre besvärligt!!Cool

Anmäl
2009-11-09 21:44 #9 av: DesK

Pia99 skickar många varma peppkramar till dig. Stå på dig så att din son får den vård han har rätt till!

Désirée

Anmäl
2009-11-09 21:52 #10 av: Mirjami-78

#9 Tack!!!

Sajtvärd på Singelföräldrar och medarbetare på Misshandel samt på Svåra tider.

Inget är omöjligt det kan bara vara mer eller mindre besvärligt!!Cool

Anmäl
2009-11-09 22:13 #11 av: mona43

Jag får också höra att min son kan så mycket och är så hjälpsam, hemma är det omständigt att få honom att göra de enklaste sakerna, man får buffa på och påpeka, men när han är hos sin kontaktfamilj är han duktig med precis allt, inte alls uppkäftig eller så, bara samarbetsvillig och trevlig. När han kommer hem igen likadan igen.

De skärper sej ibland andra, det kan ju vara bra i och för sej, men tyvärr får ju andra en helt felaktig bild av hur det egentligen fungerar här hemma.

Skickar peppkramar jag med Glad

mona43 sajtvärd på Epilepsi ifokus 

"Hur jag själv mår och känner kan bara jag själv veta"  

"Ingen är felfri"

Anmäl
2009-11-09 22:35 #12 av: DesK

Mona, detta är nog inte bara ett problem för föräldrar med barn  med något slags funktionshinder, utan det är något som alla föräldrar får uppleva.

Peppkramar till dig och Per också!  Glad

Désirée

Anmäl
2009-11-09 22:46 #13 av: Mirjami-78

#11 Hade inte kunnat säga det där bättre själv!!!

Du förstår helt vad jag menar!!

Tackar för kraman och skickar tillbaka en till både dig och DesK

Sajtvärd på Singelföräldrar och medarbetare på Misshandel samt på Svåra tider.

Inget är omöjligt det kan bara vara mer eller mindre besvärligt!!Cool

Anmäl
2009-11-10 23:39 #14 av: mona43

Tack för peppkramarna goa vänner! Glad

mona43 sajtvärd på Epilepsi ifokus 

"Hur jag själv mår och känner kan bara jag själv veta"  

"Ingen är felfri"

Anmäl
2010-03-07 18:42 #15 av: mona43

Det är lätt att folk har förutfattade meningar om funktionshinder, värkproblem och sjukdomar, de tycker att man inte ska klaga,i stället banta eller något annat dumt.

Det handlar mycket om folks okunskap och brist på inlevelse och förståelse för

mona43 sajtvärd på Epilepsi ifokus 

"Hur jag själv mår och känner kan bara jag själv veta"  

"Ingen är felfri"

Anmäl
2010-03-08 18:06 #16 av: Mirjami-78

Nu har jag/vi fått nya uppgifter ang. stora sonen sjukdom. Pappan har ju samma sjukdom och ja man har värk och detta med stelhet som sonen har är jobbigt och kommer aldrig försvinna. Så hab. ringde idag och den aktuella sjukgymnasten. Jag sa till henne detta då, att nu är det så här att det finns nya uppgifter ang. detta hela och en fråga är om hans ens har den diagonosen de har ställt tidigare. Den 25-26 mars ska vi till region hab. och där kommer jag ta upp detta hela. Nu har jag tusen frågor till dem känns det som men blir en bra fråga om de kan svara på dem!! Återstår att se.

Sajtvärd på Singelföräldrar och medarbetare på Misshandel samt på Svåra tider.

Inget är omöjligt det kan bara vara mer eller mindre besvärligt!!Cool

Anmäl
2010-03-08 18:40 #17 av: mona43

Hoppas de tar dina uppgifter på fullaste allvar, och  lyssnar och ändrar diagnosen, de måste bara inse det så han får rätt sorts hjälp. Har pappan fått en diagnos? så borde de lyssna på det, många sådana här problem är ju ärftliga! Så stå på dej, du har all rätt att få hjälp till din son PiaGlad

mona43 sajtvärd på Epilepsi ifokus 

"Hur jag själv mår och känner kan bara jag själv veta"  

"Ingen är felfri"

Anmäl
2010-03-09 14:42 #18 av: Mirjami-78

Pappan har en diagnos men jag vet inte vilken. Har just nu ingen kontakt med han igen så kan inte fråga heller. Kommer att stå på mig och kräva att de hjälper mig och sonen.

Sajtvärd på Singelföräldrar och medarbetare på Misshandel samt på Svåra tider.

Inget är omöjligt det kan bara vara mer eller mindre besvärligt!!Cool

Anmäl

Det finns en till kommentar till den här diskussionen. Den är bara synlig för medlemmar på iFokus. För att läsa kommentaren, logga in eller registrera dig på iFokus.